据科技日报伦敦5月29日电（记者 何屹） 据英国《自然》杂志报道，英、美等国科研小组最近发现，妇女体内的4种基因发生变异可导致乳腺癌患病风险增加。这是近10年来该领域所取得的最重要突破。
从事此项研究的英国剑桥大学癌症基因研究小组负责人道格拉斯·伊顿教授说，英国大约10%的乳腺癌病例是由遗传基因变异导致的，但科学家却仅发现了为数不多的与癌症有关的基因。为了找到更多与乳腺癌相关的基因，伊顿小组将4400名乳腺癌患者的基因与4300名健康妇女的基因进行比较，发现它们的DNA碱基中有30处不同，且都与乳腺癌相关。随后，研究人员进一步对2万名乳腺癌患者和2万名健康妇女进行了对比分析。
新发现的4种与乳腺癌相关的基因分别是TNRC9、MAP3K1、LSP1和FGFR2，其中有3种参与调控细胞的生长，而与癌症关联最大的是成纤维细胞生长因子受体ⅡFGFR2。研究表明，大约有1/6的妇女携带2个有缺陷的FGFR2基因副本，这些人罹患乳腺癌的风险比其他人高40%到60%，她们终生都有患乳腺癌的可能性。
在本次研究中所发现的其他基因，它们的变异使人患乳腺癌的风险相对要小一些。新发现的基因与早先发现的BRCA1和BRCA2基因相比，其致癌风险也小得多。BRCA1和BRCA2基因变异的妇女，有80%的可能性会罹患乳腺癌。
研究人员估计，如果能针对这4种新发现的基因采取一些医疗措施的话，就可使乳腺癌患者的生存率提高4%。更重要的是，科学家找到如何发现其他与癌症相关基因的手段。
